Prothena의 알츠하이머 항-아밀로이드 항체 PRX012가 임상 1상(ASCENT)에서 용량-의존적 아밀로이드 플라크 감소를 보였으나, ARIA-E(뇌부종) 빈도가 경쟁 약물 대비 높아 초기 증상 환자군에서 경쟁력이 낮다는 평가를 받았습니다. 회사는 파트너 탐색과 Aβ-트랜스페린 수용체(TfR) 표적 차세대 후보(PRX123)로 무게중심을 옮기고 있습니다.🧠 무슨 일이 있었나: 핵심 한 줄 요약PRX012 임상 1상(ASCENT)에서 플라크가 27.47 Centiloid(CL)까지 떨어지는 등 효력 신호는 확인. 그러나 ARIA-E 빈도(최대 41.7%)가 레켐비(Leqembi)·키순라(Kisunla) 등 승인 약물 대비 불리. Prothena는 PRX012 파트너링 추진과 PRX123(프리클리니컬..